2021上海高三二�；瘜W：有機合成

1、有機物的組成、結構和種類特點：

⑴溶解性，一般難溶于水，易溶于有機溶劑;

⑵絕大多數(shù)有機物都可以燃燒，其中碳燃燒生成CO2，氫燃燒生成水;

⑶有機物絕大多數(shù)都為非電解質;

⑷有機化學反應速率慢，而且產物非常復雜，一般用“→”表示化學反應方程式，表示該反應為主要反應;

⑸有機物絕大多數(shù)都為分子晶體，熔點較低。

2、常見有機化合物的分類及組成：

3、同分異構現(xiàn)象和同分異構體：絕大多數(shù)有機化合物都存在同分異構現(xiàn)象，不同類型的有機物同分異構方式有所不同。常見同分異構體的異構方式主要有以下4種情況：

⑴碳架異構是指由于碳原子的連接次序不同引起的異構，碳架異構是有機物種類繁多的較為常見的異構方式。如，正丁烷與異丁烷。烷烴只有碳架異構。

⑵官能團位置異構：有機化合物中的官能團的位置不同也會引起同分異構現(xiàn)象，如，CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能團(包括碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物，一般都存在官能團位置異構。

⑶官能團類別異構：是指分子式相同，官能團類型不同所引起的異構。除烷烴以外，絕大多數(shù)有機化合物分子都存在與其對應的官能團類別異構體， 如，相同碳原子數(shù)的單烯烴和環(huán)烷烴、二烯烴與單炔烴、醛與烯醇、烯二醇與飽和一元脂肪酸、飽和一元脂肪醇與飽和烴基醚、飽和一元脂肪酸與飽和烴基酯、氨基酸與硝基烷之間等。

⑷空間位置異構：主要是指有機物的有關基團在有機物的分子中空間位置不同引起的異構，較為主要代表是順反異構。

4、同分異構體的判斷與書寫：對于烷烴來說，主要采取逐步降級支鏈移動法，即首先寫出較長的碳鏈，再依次降低主鏈長度，所減碳原子組成烴基作為支鏈(甲基或乙基)在主鏈上移動。對于含有官能團的單烯烴、炔烴、飽和一元脂肪醇、飽和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降級法寫出所有的相應碳架，再讓官能團分別在碳架上移動，進而寫出同分異構體或判斷出同分異構體數(shù)目的多少。對于多個官能團的有機物，可以先寫烷烴碳架，讓一種官能團在碳架上移動，再讓另一種官能團在連有官能團的碳架上再移動。

5、烷烴的命名：

系統(tǒng)命名規(guī)則：

⑴選含官能團較長碳鏈作為主鏈;

⑵從離官能團較近的一端開始給主鏈碳原子編號;

⑶寫出有機物的名稱。

烷基位序—烷基數(shù)目+烷基名稱—官能團位序—母體名稱長、近、簡、多、小——選較長、離較簡單支鏈較近一端編號，等距就簡，等長就多。

2，3，5-三甲基-4-乙基已烷

6、烯烴和炔烴的命名：命名規(guī)則與烷烴的命名相似，所不同的是它們都有官能團。因此，選主鏈、編號都應首先考慮官能團。 如烯、炔的命名

①將含有雙鍵、叁鍵的較長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”、“某炔”

②從距離雙鍵或三鍵較近的一端給主鏈上的碳原子依次定位;

③用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵位置，用“三”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。

7、苯的同系物的命名：根據(jù)取代基的特點命名。

8、有機化合物組成與結構的確定：研究有機化合物的一般步驟“分離、提純→元素定量分析，確定實驗式→測定相對分子質量確定分子式→波譜分析，確定結構式。”

常見考法

本部分知識是有機化學的基礎，在高考中有機化學題目可能會考，本部分單獨考查的幾率不大，往往結合烴及其衍生物來考查有機物的結構特點、官能團的性質、同分異構體的個數(shù)判斷以及書寫方法。

誤區(qū)提醒

1、有機物是否溶于水與組成該有機物的原子團(包括官能團)有密切關系。

2、原子共面或共線的規(guī)律：

規(guī)律一、以碳原子和化學鍵為立足點，若氫原子被其它原子所代替，其鍵角基本不變。

規(guī)律二、若兩個平面型結構的基團之間以單鍵相連，這個單鍵可以旋轉，則兩個平面可能共面，但不是“一定”。

規(guī)律三、若兩個苯環(huán)共邊，則兩個苯環(huán)一定共面。

規(guī)律四、若甲基與一個平面型結構相連，則甲基上的氫原子較多有一個氫原子與其共面。若一個碳原子以四個單鍵與其它原子直接相連，則這四個原子為四面體結構，不可能共面。同時，苯環(huán)對位上的2個碳原子及其與之相連的兩個原子，這四原子共直線。